Veterinary Medicines

Indupart 0.075 mg/ml solution for injection

Engedélyezett
  • D-cloprostenol
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
INDUPART 75 Mikrogramm/ml
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kanca
  • tehén
  • koca
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • kanca
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        day
    • tehén
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • koca
      • Meat and offal
        1
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QG02AD90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Germany
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Mevet S.A.
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 401994.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • ES/V/0203/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 20/03/2025
Letöltés

eu-PUAR-esv0203001-dcp-indupart-0.075-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 26/12/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."