Veterinary Medicines

Indupart 0.075 mg/ml solution for injection

Registrováno
  • D-cloprostenol
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
INDUPART 75 Mikrogramm/ml
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň (klisna)
  • Skot (kráva)
  • Prase (prasnice)
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        2
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Skot (kráva)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        1
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QG02AD90
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Dostupné v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Mevet S.A.
Příslušný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 401994.00.00
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo procedury:
  • ES/V/0203/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 20/03/2025
Stažení

eu-PUAR-esv0203001-dcp-indupart-0.075-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 26/12/2023
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."