Veterinary Medicine Information website

DFV DOXIVET 100 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Engedélyezett

Bromhexine hydrochloride
Doxycycline hyclate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

DFV DOXIVET 100 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

Célállat faj:

sertés
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
broiler

Alkalmazás módja:

Ivóvízbe/tejbe keverve

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Csak itt érhető el English

115.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Ivóvízbe/tejbe keverve
- sertés
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
- kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se destine para consumo humano
- broiler
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01AA20

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Divasa Farmavic S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

20/11/1987

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Divasa Farmavic S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

2623 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

13/09/2012

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 28/05/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 28/05/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 28/05/2025