DFV DOXIVET 100 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
DFV DOXIVET 100 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Zugelassen
- Bromhexine hydrochloride
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DFV DOXIVET 100 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se destine para consumo humano
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Eierno withdrawal periodSu uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Divasa Farmavic S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2623 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 28/05/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 28/05/2025
Etikettierung
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