Neogent 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és kutyák részére A.U.V.
Neogent 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és kutyák részére A.U.V.
Felhatalmazott
- Gentamicin sulfate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Neogent 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és kutyák részére A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
sertés
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal192day
-
- sertés
-
Meat and offal146day
-
- kutya
-
Subcutan alkalmazás
- kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01GB03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- 100 ml-es gumidugóval és alumíniumkupakkal lezárt, borostyán színű II-es típusú üveg, papírdobozban.
- 50 ml-es gumidugóval és alumíniumkupakkal lezárt, borostyán színű II-es típusú üveg, papírdobozban.
- 12 x 50 ml gumidugóval és alumíniumkupakkal lezárt, borostyán színű II-es típusú üveg gyűjtőcsomagolásban.
- 12 x 100 ml gumidugóval és alumíniumkupakkal lezárt, borostyán színű II-es típusú üveg gyűjtőcsomagolásban.
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Kela Pharma
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hasznos volt az oldal?: