Neogent 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és kutyák részére A.U.V.
Neogent 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és kutyák részére A.U.V.
Zugelassen
- Gentamicin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Neogent 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és kutyák részére A.U.V.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien192Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien146Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 7/03/2024