Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Nem engedélyezett
- Oxytetracycline dihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk7day
-
Meat and offal28day
-
-
sertés
-
Meat and offal28day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- 50 ml,100 ml,250 ml és 500 ml injekciós üveg,papírdonozban
- 50 ml,100 ml,250 ml és 500 ml injekciós üveg,papírdonozban
- 50 ml,100 ml,250 ml és 500 ml injekciós üveg,papírdonozban
- 50 ml,100 ml,250 ml és 500 ml injekciós üveg,papírdonozban
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dopharma Research B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Dopharma France
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat