Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Non autorisé
- Oxytetracycline dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Remacycline L.A. 200 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait7day
-
Viande et abats28day
-
-
Porc
-
Viande et abats28day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Hongrie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma France S.A.S.
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Cette page vous a-t-elle été utile?:
