Veterinary Medicines

Porcilis PRRS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Engedélyezett
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Porcilis PRRS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    6.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AD03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Czechia
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 97/036/01-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 11/06/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 11/06/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 1/09/2023
Letöltés