Veterinary Medicines

Porcilis PRRS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Registrováno
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Porcilis PRRS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    6.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AD03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Dostupné v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo lahvička 1 x 10.0 dávka i.m. aplikace
  • sklo lahvička 1 x 25.0 dávka i.m. aplikace
  • sklo lahvička 1 x 100.0 dávka i.m. aplikace
  • sklo lahvička 10 x 10.0 dávka i.m. aplikace
  • sklo lahvička 10 x 25.0 dávka i.m. aplikace
  • sklo lahvička 10 x 50.0 dávka i.m. aplikace
  • sklo lahvička 10 x 100.0 dávka i.m. aplikace
  • sklo lahvička 1 x 10.0 dávka i.d. aplikace
  • sklo lahvička 1 x 25.0 dávka i.d. aplikace
  • sklo lahvička 1 x 50.0 dávka i.d. aplikace
  • sklo lahvička 1 x 100.0 dávka i.d. aplikace
  • sklo lahvička 5 x 10.0 dávka i.d. aplikace
  • sklo lahvička 5 x 25.0 dávka i.d. aplikace
  • sklo lahvička 5 x 50.0 dávka i.d. aplikace
  • sklo lahvička 5 x 100.0 dávka i.d. aplikace
  • sklo lahvička 1 x 50.0 dávka i.m. aplikace
  • sklo lahvička 1 x 10.0 dávka i.m. aplikace (kombinované balení)
  • sklo lahvička 1 x 25.0 dávka i.m. aplikace (kombinované balení)
  • sklo lahvička 1 x 50.0 dávka i.m. aplikace (kombinované balení)
  • sklo lahvička 1 x 100.0 dávka i.m. aplikace (kombinované balení)
  • sklo lahvička 10 x 10.0 dávka i. m. aplikace (kombinované balení)
  • sklo lahvička 10 x 25.0 dávka i. m. aplikace (kombinované balení)
  • sklo lahvička 10 x 50.0 dávka i.m. aplikace (kombinované balení)
  • sklo lahvička 10 x 100.0 dávka i.m. aplikace (kombinované balení)

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/036/01-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 11/06/2025
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 11/06/2025
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 1/09/2023
Stažení