Veterinary Medicines

KOLISIN NEO, Injekční emulze

Engedélyezett
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
KOLISIN NEO, Injekční emulze
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • vemhes koca
  • emse
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • vemhes koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • emse
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech
  • Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 97/076/04-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 28/01/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 28/01/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 28/01/2025
Letöltés