Veterinary Medicines

KOLISIN NEO, Injekční emulze

Autoriseret
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
KOLISIN NEO, Injekční emulze
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Drægtig so
  • Sopolt
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Drægtig so
      • Meat
        0
        day
    • Sopolt
      • Meat
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB02
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/076/04-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.