Veterinary Medicines

CLORIVEN 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Engedélyezett

Chlortetracycline hydrochloride

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

CLORIVEN 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
kecske
ló
sertés
kutya
macska

Alkalmazás módja:

Külsőleges alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

21.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Külsőleges szuszpenziós spray

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Külsőleges alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:cero días.No usar en ubres de animales lactantes si la leche se destina al consumo humano
- juh
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:cero días.No usar en ubres de animales lactantes si la leche se destina al consumo humano
- kecske
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:cero días.No usar en ubres de animales lactantes si la leche se destina al consumo humano
- ló
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:cero días.No usar en ubres de animales lactantes si la leche se destina al consumo humano
- sertés
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QD06AA02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

14/02/2014

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Engedély száma:

2982 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

14/02/2014

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 9/11/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 29/11/2023

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 9/11/2022