Veterinary Medicines

CLORIVEN 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Autoriseret

Chlortetracycline hydrochloride

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

CLORIVEN 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Ged
Hest
Svin
Hund
Kat

Administrationsvej:

Kutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

21.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Kutanspray, suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Kutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:cero días.No usar en ubres de animales lactantes si la leche se destina al consumo humano
- Får
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:cero días.No usar en ubres de animales lactantes si la leche se destina al consumo humano
- Ged
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:cero días.No usar en ubres de animales lactantes si la leche se destina al consumo humano
- Hest
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:cero días.No usar en ubres de animales lactantes si la leche se destina al consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QD06AA02

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

14/02/2014

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Markedsføringstilladelsesnummer:

2982 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

14/02/2014

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 9/11/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 9/11/2022