Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR

Nem engedélyezett
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
PARVOSUIN-MR
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • koca
  • tenyészkan
  • emse
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    37.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    32.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • tenyészkan
      • Meat and offal
        0
        day
    • emse
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL01
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 2485 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022