Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR

Nicht autorisiert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PARVOSUIN-MR
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein, weiblich
  • Zuchteber
  • Sau, jung
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    37.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    32.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Zuchteber
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Sau, jung
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2485 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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