Veterinary Medicines

ROLENOL 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Engedélyezett

Closantel

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

ROLENOL 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh

Alkalmazás módja:

Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    54
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo hu-mano incluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novi-llas destinadas a la producción de leche para consumo humano
- juh
  - Meat and offal
    
    107
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano inclu-so durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destina-das a la producción de leche para consumo humano

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP52AG09

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Industrial Veterinaria S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

18/10/1991

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Industrial Veterinaria S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

47 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

18/10/1991

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 27/02/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 27/02/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 27/02/2024