ROLENOL 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
ROLENOL 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Autorizado
- Closantel
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ROLENOL 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
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Bovino
-
Meat and offal54Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo hu-mano incluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novi-llas destinadas a la producción de leche para consumo humano
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Ovino
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Meat and offal107Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano inclu-so durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destina-das a la producción de leche para consumo humano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AG09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 47 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
