Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Engedélyezett

Metamizole sodium monohydrate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Rivalgin vet. 500 mg/ml stungulyf, lausn

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
sertés
kutya
ló

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Milk
    
    48
    
    hour
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- sertés
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- kutya
Intravénás alkalmazás
- ló
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
- szarvasmarha
  - Milk
    
    48
    
    hour
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- sertés
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- kutya

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QN02BB02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett:

Csak itt érhető el Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Vetviva Richter GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

7/08/2019

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Vetviva Richter GmbH

Felelős hatóság:

Icelandic Medicines Agency

Engedély száma:

IS/2/19/012/01

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

7/08/2019

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

CZ/V/0152/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: