Veterinary Medicines

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Volitatud
  • Metamizole sodium monohydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin vet. 500 mg/ml stungulyf, lausn
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • koer
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        48
        hour
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • koer
  • Intravenoosne
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • veis
      • piim
        48
        hour
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02BB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Island
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastutav asutus:
  • Icelandic Medicines Agency
Authorisation number:
  • IS/2/19/012/01
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0152/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Taani
  • Ungari
  • Island
  • Itaalia
  • Leedu
  • Norra
  • Portugal
  • Hispaania
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.