Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Felhatalmazott

Metamizole sodium monohydrate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

RIVALGIN 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Hatóanyag:

Csak itt érhető el angol

Célállat faj:

szarvasmarha
sertés
kutya
ló

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el angol

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Milk
    
    48
    
    hour
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- sertés
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- kutya
Intravénás alkalmazás
- ló
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
- szarvasmarha
  - Milk
    
    48
    
    hour
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- sertés
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- kutya

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QN02BB02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el cseh észt angol Francia olasz lett portugál szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol

További információk

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el angol Francia horvát olasz lett finn svéd izlandi Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el angol olasz lett Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Vetviva Richter GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

29/08/2019

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Vetviva Richter GmbH

Felelős hatóság:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Engedély száma:

3815 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

30/08/2019

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz lett holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Eljárás száma:

CZ/V/0152/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol Francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Hasznos volt az oldal?: