RIVALGIN 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizado

Metamizole sodium monohydrate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

RIVALGIN 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino
Perros
Caballos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

500.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Milk
    
    48
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
- Perros
Vía intravenosa
- Caballos
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
- Bovino
  - Milk
    
    48
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
- Perros

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN02BB02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Disponible en:

España

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Vetviva Richter GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

29/08/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Vetviva Richter GmbH

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

3815 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

30/08/2019

Estado miembro de referencia:

República Checa

Número de procedimiento:

CZ/V/0152/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Bulgaria
Croacia
Dinamarca
Hungría
Islandia
Italia
Lituania
Noruega
Portugal
España

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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