Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Authorised
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin zawiesina dowymieniowa dla krów mlecznych w okresie laktacji 200 mg + 100000 IU
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- szarvasmarha
-
Meat and offal10day
-
Milk5day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51RD01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
-
Poland
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Univet Limited
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 1861
Eljárás száma:
- IE/V/0221/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 11/02/2022
How useful was this page?: