Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorisiert
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
  • Cefalexin monohydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin zawiesina dowymieniowa dla krów mlecznych w okresie laktacji 200 mg + 100000 IU
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Available in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1861
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0221/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 15/11/2024
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