Wormaway 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Wormaway 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Felhatalmazott
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Wormaway 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Exitel kat 230mg/20mg filmomhulde smakelijke tabletten voor katten
Hatóanyag:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Célállat faj(ok):
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
-
Filmtabletta
Withdrawal period by route of administration:
-
Oralis alkalmazás
- macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP52AA51
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
- REG NL 114281
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IE/V/0332/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 26/01/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 28/01/2022
Hasznos volt az oldal?: