Wormaway 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Wormaway 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Autorizovaný
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Wormaway 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Exitel kat 230mg/20mg filmomhulde smakelijke tabletten voor katten
Léčivá látka:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Cílové druhy zvířat:
-
Kočka
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
-
Potahovaná tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QP52AA51
Právní status výdeje:
-
Volně prodejný
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Nizozemsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odpovědný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
- REG NL 114281
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo postupu:
- IE/V/0332/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 26/01/2022
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 28/01/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: