Veterinary Medicine Information website

Oxtra DD 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Horses, Dogs and Cats

Engedélyezett
  • Oxytetracycline hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Oxtra DD 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Horses, Dogs and Cats
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • juh
  • ló
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        53
        day
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        120
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        6
        month
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        13
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        120
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        6
        month
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01AA06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Engedély száma:
  • Vm 11557/3002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • IE/V/0521/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 30/11/2025
Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 30/11/2025
Letöltés