Veterinary Medicine Information website

Oxtra DD 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Horses, Dogs and Cats

Autoriseret
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Oxtra DD 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Horses, Dogs and Cats
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hund
  • Får
  • Hest
  • Kat
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        35
        dag
      • Meat and offal
        35
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        53
        dag
      • Meat and offal
        18
        dag
      • Milk
        120
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        6
        month
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Meat and offal
        13
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        35
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        53
        dag
      • Milk
        120
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        6
        month
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • Vm 11557/3002
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • IE/V/0521/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 30/11/2025
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 30/11/2025
Hent