Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Engedélyezett
  • Cefquinome sulfate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        24
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        3
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01DE90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Cyprus
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Industrial Veterinaria S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Felelős hatóság:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Engedély száma:
  • CY00589V
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • IE/V/0479/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Letöltés
Greek (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."