Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Volitatud
  • Cefquinome sulfate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        24
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01DE90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Küpros
Available in:
  • Küpros
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Vastutav asutus:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Authorisation number:
  • CY00589V
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0479/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Greek (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.