Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Engedélyezett

Cefquinome sulfate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Qivitan 25 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους

Hatóanyag:

Csak itt érhető el angol

Célállat faj:

szarvasmarha
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el angol

29.64

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Szuszpenziós injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- sertés
  - Meat and offal
    
    3
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01DE90

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el cseh észt angol francia olasz lett litván portugál román szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Elérhető:

Greece

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el angol francia horvát olasz lett finn svéd izlandi Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el angol olasz lett Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Industrial Veterinaria S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

10/05/2017

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.

Felelős hatóság:

National Organization For Medicines

Engedély száma:

36017/07-04-2022/07-06-2022/K-0218901

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

6/06/2022

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Eljárás száma:

IE/V/0479/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt görög angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz litván holland portugál román szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el észt angol francia litván portugál svéd izlandi Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (2)

angol (PDF)

Megjelent: 6/07/2025

Letöltés

görög (PDF)

Megjelent: 6/07/2025

Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

angol (PDF)

Megjelent: 6/07/2025

Letöltés

Mennyire volt hasznos ez az oldal?:

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Termék azonosítása

Termékjellemzők

További információ

Dokumentumok

Termék információ