Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Zugelassen
- Cefquinome sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch29.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 36017/07-04-2022/07-06-2022/K-0218901
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0479/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/07/2025
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Veröffentlicht am: 6/07/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2025
Packungsbeilage
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/10/2025