Veterinary Medicine Information website

FINQUEL vet. 1000 mg/g pulver til bad, oppløsning, anestesimiddel til atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis til torsk

Engedélyezett

Tricaine mesilate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

FINQUEL vet. 1000 mg/g pulver til bad, oppløsning, anestesimiddel til atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis til torsk

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szivárványos pisztráng
tőkehal
lazac

Alkalmazás módja:

Külsőleges alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Dutch Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Külsőleges alkalmazás
- szivárványos pisztráng
  - Fish meat
    
    25
    
    degree day
- tőkehal
  - Fish meat
    
    25
    
    degree day
    
    Hvis torsk slaktes innen 21 dager, skal leveren kasseres.
- lazac
  - Fish meat
    
    25
    
    degree day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QN01AX93

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Norway

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Portuguese

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Intervet International B.V.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

5/12/2006

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Intervet International B.V.

Felelős hatóság:

Norwegian Medical Products Agency

Engedély száma:

02-1257

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

5/12/2016

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

NO/V/0004/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Norwegian (PDF)

Megjelent: 20/03/2026

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

English (PDF)

Megjelent: 17/02/2026

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Norwegian (PDF)

Megjelent: 23/03/2026

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Norwegian (PDF)

Megjelent: 23/03/2026