Veterinary Medicine Information website

FINQUEL vet. 1000 mg/g pulver til bad, oppløsning, anestesimiddel til atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis til torsk

Autorizat

Tricaine mesilate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

FINQUEL vet. 1000 mg/g pulver til bad, oppløsning, anestesimiddel til atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis til torsk

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Păstrăv curcubeu
Cod
Somonul de Atlantic

Calea de administrare:

Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1000.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru soluție pentru tratamentul peștilor

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare cutanată
- Păstrăv curcubeu
  - Fish meat
    
    25
    
    degree day
- Cod
  - Fish meat
    
    25
    
    degree day
    
    Hvis torsk slaktes innen 21 dager, skal leveren kasseres.
- Somonul de Atlantic
  - Fish meat
    
    25
    
    degree day

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN01AX93

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Norway

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Portugheză

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

5/12/2006

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet International B.V.

Autoritatea responsabilă:

Norwegian Medical Products Agency

Numărul autorizației:

02-1257

Data modificării statusului autorizației:

5/12/2016

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

NO/V/0004/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Norwegian (PDF)

Publicat la: 20/03/2026

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 17/02/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Norwegian (PDF)

Publicat la: 23/03/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Norwegian (PDF)

Publicat la: 23/03/2026