NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Felhatalmazott
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV liofilizāts suspensijas pagatavošanai okulonazālai aplikācijai vai izsmidzināšanai
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
tojótyúk
-
tenyészcsibe
-
broiler
Alkalmazás módja:
-
Nasalis alkalmazás
-
Oculonasalis alkalmazás
-
Szemészeti alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Gyógyszerforma:
-
Liofilizátum szuszpenzióhoz
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasalis alkalmazás
- tojótyúk
-
All relevant tissues0day
-
- tenyészcsibe
-
All relevant tissues0day
-
- broiler
-
All relevant tissues0day
-
-
Oculonasalis alkalmazás
- tojótyúk
-
All relevant tissues0day
-
- tenyészcsibe
-
All relevant tissues0day
-
- broiler
-
All relevant tissues0day
-
-
Szemészeti alkalmazás
- tojótyúk
-
All relevant tissues0day
-
- tenyészcsibe
-
All relevant tissues0day
-
- broiler
-
All relevant tissues0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AD01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- PVD
Engedély száma:
- V/MRP/05/1622
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0151/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Hasznos volt az oldal?: