Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV liofilizāts suspensijas pagatavošanai okulonazālai aplikācijai vai izsmidzināšanai
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Voie nasale
  • Voie oculonasale
  • Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie nasale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie oculonasale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie ophtalmique
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Lettonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • PVD
Numéro de l’autorisation:
  • V/MRP/05/1622
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0151/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.