Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Felhatalmazott
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Available in:
  • France
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Virbac
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/6792226 4/2011
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • FR/V/0237/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 26/03/2024

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 19/02/2024
French (PDF)
Megjelent: 26/03/2024
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.