CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Εγκεκριμένο
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4250.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4350.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
France
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Virbac
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Virbac
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/6792226 4/2011
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0237/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025