RILEXINE COMPRIMES 75 MG
RILEXINE COMPRIMES 75 MG
Engedélyezett
- Cefalexin monohydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
RILEXINE COMPRIMES 75 MG
RILEXINE COMPRIMES 75 MG
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English78.88/milligram(s)1.00Tablet
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01DB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
France
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Virbac
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/1131499 0/2006
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 14/10/2024
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
