RILEXINE COMPRIMES 75 MG
RILEXINE COMPRIMES 75 MG
Autorisé
- Cefalexin monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RILEXINE COMPRIMES 75 MG
RILEXINE COMPRIMES 75 MG
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais78.88/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 2 plaquettes de 7 comprimés sécables
- Boîte de 30 plaquettes de 7 comprimés sécables
- Boîte de 20 plaquettes de 7 comprimés sécables
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1131499 0/2006
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 14/10/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025