Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

BRUCELLERGENE OCB

Nem engedélyezett
  • Brucella melitensis, strain B115, proteic extract

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BRUCELLERGENE OCB
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Intradermalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intradermalis alkalmazás
    • szarvasmarha
    • juh
    • kecske
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AR
  • QI03AR
  • QI04AR
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Cz Veterinaria S.A.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/9562440 8/1988
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."