BRUCELLERGENE OCB
BRUCELLERGENE OCB
Non autorisé
- Brucella melitensis, strain B115, proteic extract
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BRUCELLERGENE OCB
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intradermique
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AR
- QI03AR
- QI04AR
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 5 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/9562440 8/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
