Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Engedélyezett
- Sodium salicylate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
borjú
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
-
Ivóvízbe/tejbe keverve
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
sertés
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Ivóvízbe/tejbe keverve
-
borjú
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
sertés
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN02BA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Croatia
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Eurovet Animal Health B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Eurovet Animal Health B.V.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
- UP/I-322-05/19-01/112
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0117/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 8/01/2024