Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Myönnetty
- Sodium salicylate
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (vasikka)
-
Sika
Antoreitti:
-
Suun kautta
-
Juomaveteen/maitoon sekoitettuna
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lääkemuoto:
-
Jauhe juomaveteen/maitoon sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Sika
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Juomaveteen/maitoon sekoitettuna
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Sika
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QN02BA04
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Croatia
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Eurovet Animal Health B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Eurovet Animal Health B.V.
Vastaava viranomainen:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Myyntilupanumero:
- UP/I-322-05/19-01/112
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- NL/V/0117/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Croatian (PDF)
Julkaistu: 8/01/2024