SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Engedélyezett
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Termék azonosítása
Készítmény neve:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
-
kutya
-
ló
-
kanca
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
sertés
-
Meat and offal15day
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
sertés
-
Meat and offal15day
-
-
ló
-
Meat and offal15day
-
-
kanca
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA03DB04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dechra Regulatory B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Genera d.d.
Felelős hatóság:
- Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
- 57982
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0354/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 2/05/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 2/05/2022
