SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Volitatud
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Loomaliigid:
-
veis
-
siga
-
koer
-
hobune
-
hobune (mära)
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed28day
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed15day
-
-
koer
-
-
Intravenoosne
-
veis
-
liha ja söödavad koed18day
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed15day
-
-
hobune
-
liha ja söödavad koed15day
-
-
hobune (mära)
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
koer
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QA03DB04
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Rootsi
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- GENERA d.d.
Vastutav asutus:
- Swedish Medical Products Agency
Authorisation number:
- 57982
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0354/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 2/05/2022
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 2/05/2022
Kui kasulik oli see leht?:
