Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Engedélyezett
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • macska
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Epiduralis alakalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Perineuralis alkalmazás
  • Szemészeti alkalmazás
  • Intraarticularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Epiduralis alakalmazás
    • kutya
    • macska
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
    • macska
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Perineuralis alkalmazás
    • kutya
    • macska
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Szemészeti alkalmazás
    • kutya
    • macska
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
  • Intraarticularis alkalmazás
    • kutya
    • macska
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01BB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Germany
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetviva Richter GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetviva Richter GmbH
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 402425.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0318/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 10/01/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 10/01/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."