Veterinary Medicines

Lidor 20 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen

Autorisiert
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • epidurale Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • perineurale Anwendung
  • Anwendung am Auge
  • intraartikuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • epidurale Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • perineurale Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • Anwendung am Auge
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402425.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0318/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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