Veterinary Medicine Information website

Aqupharm 11 (Hartmann's) Solution for Infusion

Engedélyezett
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aqupharm 11 (Hartmann's) Solution for Infusion
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • nyúl
  • macska
  • ló
  • juh
  • kecske
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos infúzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB05BB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Ireland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ecuphar
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratoire Bioluz
Felelős hatóság:
  • Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
  • VPA10491/011/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0303/001
Érintett tagállamok: