Veterinary Medicines

Aqupharm 11 (Hartmann's) Solution for Infusion

Autoriseret
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm 11 (Hartmann's) Solution for Infusion
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kanin
  • Kat
  • Hest
  • Får
  • Ged
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Infusionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QB05BB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Ireland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Ecuphar
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Laboratoire Bioluz
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10491/011/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0303/001
Berørte medlemsstater: